Последняя актуализация описания производителем 10.09.2014

Фильтруемый список

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антидиуретическое, вазопрессиноподобное .

Способ применения и дозы

Внутрь. Оптимальную дозу препарата подбирают индивидуально.

Препарат следует принимать через некоторое время после приема пищи, поскольку прием пищи может повлиять на всасывание препарата и его эффективность.

Центральный несахарный диабет: рекомендуемая начальная доза для детей старше 4 лет и взрослых составляет 0,1 мг 1-3 раза в день. В последующем дозу подбирают в зависимости от ответной реакции на лечение. Обычно дневная доза составляет от 0,2 до 1,2 мг. Для большинства пациентов оптимальной поддерживающей дозой является 0,1-0,2 мг 1-3 раза в день.

Первичный ночной энурез: рекомендуемая начальная доза для детей старше 5 лет и взрослых составляет 0,2 мг на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 0,4 мг. Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 мес. Решение о продолжении лечения следует принимать на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 нед . Необходим контроль соблюдения ограничения приема жидкости в вечернее время.

Фармацевтическая компания «Натива» несколько лет интенсивно развивает линию производства пульмонологических лекарственных средств.

«В нынешнем году мы ставим перед собой стратегическую цель занять половину этого сегмента фармацевтического рынка, - подчеркивает Александр Малин, генеральный директор ООО "Натива", - что позволит обеспечить максимум россиян, страдающих ХОБЛ, эффективными и доступными препаратами российского производства».В минувшем году «Натива» выпустила первый отечественный препарат для терапии ХОБЛ на основе тиотропия бромида, включенного в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов). При этом в настоящее время на российском рынке представлен только один иностранный препарат и один отечественный аналог с данным действующим веществом.

До недавнего времени выбор российских врачей был ограничен возможностью назначения пациентам только одного препарата импортного производства. При этом, по подсчетам аналитической компания IMS Health, каждый год применения этого иностранного препарата обходился экономике РФ примерно в 1 млрд руб.

Среди всех видов заболеваний человека именно патологии органов дыхания встречаются чаще всего и, соответственно, представляют самую массовую причину временного освобождения от работы социально активного населения. Российские ведущие специалисты в области респираторной патологии - проф. Андрей Зайцев и проф. Андрей Белевский - приводят такие цифры: в РФ только внебольничной пневмонией ежегодно страдают более 1,5 млн человек, то есть 14-15% россиян (журнал «Практическая пульмонология», 2016, № 1). Не лучше ситуация складывается в других странах. Специалисты ВОЗ отмечают: около 15% человечества страдают ХОБЛ.

Распространение подобной патологии приводит к серьезным финансовым потерям. Статистика, опубликованная в отчете «Экономическое бремя респираторных заболеваний», это подтверждает: на лечение ХОБЛ госбюджет России ежегодно расходует около 27 млрд рублей.

Чем лечить хронические обструктивные заболевания легких? Медики развитых стран из организаций «Всемирная инициатива по ХОБЛ» и GINA (общество по борьбе с астмой) настаивают, что решить эту задачу на сегодня можно только методами бронхолитической терапии. Причем наиболее эффективно лечение антихолинергическими лекарственными средствами, в том числе препаратами, которые применимы за счет длительно действующего вещества - тиотропия бромида. Недавние исследования, проведенные в Канаде и Японии, показали, что средства на основе тиотропия бромида демонстрируют необходимый клинический эффект при минимальной вероятности побочных реакций.

По данным недавнего исследования, проведенного в женской больнице Бригхэма (США), развитие ХОБЛ (хронической обструктивной болезни легких) провоцирует особая группа генов. Ученые-медики наблюдали 47 936 пациентов. Изучая их истории и течение ХОБЛ, они выявили неизвестные прежде генетические маркеры этого заболевания, что должно стимулировать появление новых эффективных средств для его лечения. А потребность в таких лекарствах становится все более острой. Как утверждают эксперты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), среди причин смертности населения земного шара респираторные инфекции нижних дыхательных путей и ХОБЛ выдвинулись на 3-е место. Опережают их лишь ишемическая болезнь сердца и инсульт.

ООО «Натива» - российская фармацевтическая компания полного цикла, специализирующаяся на разработке и выпуске лекарственных средств для применения в пульмонологии, эндокринологии, онкологии, гинекологии и неврологии. Компания основана в 2010 году, в ее штате работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Оборот компании по итогам 2016 года равен 1,9 млрд рублей. Под брендом «Натива» выпускается порядка 30 наименований лекарств, большая часть которых входит в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов). По состоянию на февраль 2017 года фармацевтической компанией «Натива» в Госреестре ЛС РФ зарегистрировано 33 субстанции для потребностей собственного производства. Производственные мощности компании расположены в Красногорском районе Московской области.

https://sdelanounas.ru/blogs/91393/

Российская фармкомпания «Натива», получившая восемь исков от международных производителей лекарств по поводу нарушения их патентов, предприняла ответные шаги. Она пытается добиться принудительной лицензии на выпуск дженерика препарата «Спрайсел» американской Bristol-Myers Squibb (BMS).

Иск «Нативы» о предоставлении ей принудительной лицензии на производство препарата американской BMS был принят к производству Арбитражным судом Москвы 8 февраля. Соистцом стал бывший владелец 41,75% «Нативы» Олег Михайлов, продавший свою долю в октябре 2017 года австрийской Fis Capital GmbH. Предметом иска «Нативы» стал выпускаемый BMS противоопухолевый препарат «Спрайсел», пояснили “Ъ” в российской компании. Его аналог «Дазатиниб-натив» был зарегистрирован «Нативой» в реестре лекарственных средств в марте 2017 года.

Руководитель группы Goltsblat BLP Евгений Орешин отмечает, что, согласно Гражданскому кодексу РФ, до подачи иска «Натива» должна была попытаться договориться с BMS о предоставлении лицензии на выпуск аналога. «Видимо, сделать этого не удалось»,- заключает он. По словам господина Орешина, теперь в соответствии с тем же Гражданским кодексом российской компании нужно будет доказать в суде, что ее аналог представляет собой важное достижение и несет существенные экономические преимущества перед оригиналом.

Сама BMS пыталась предотвратить регистрацию дженерика «Нативы», обратившись в суд еще в феврале 2017 года, но в удовлетворении иска было отказано. В октябре американцы возобновили попытки отстоять свое эксклюзивное право на производство и оборот препарата, срок действия патента на который истекает только 30 января 2023 года. В настоящее время разбирательство еще идет. Параллельно Арбитражный суд Москвы рассматривает заявление BMS к поставщику лекарств «Мамонт фарм», связанному с господином Михайловым. Речь идет все о том же препарате «Дазатиниб-натив», контракт на его поставку дистрибутор заключил с агентством по закупкам департамента здравоохранения Москвы в ноябре. Сумма контракта составила 168,9 млн руб.

«Натива» выпускает лекарства по лечению заболеваний в области пульмонологии, эндокринологии, онкологии, гинекологии и неврологии на собственном производстве в Красногорске Московской области, а также на мощностях «Фармстандарта». Ее выручка в 2016 году, по данным «СПАРК-Интерфакс», составила 1,7 млрд руб., чистый убыток - 144,4 млн руб. Компания является едва ли не рекордсменом по количеству поданных к ней исков о нарушении патентных прав. В судах сейчас идет восемь таких разбирательств: с Pfizer, BMS, Novartis, Boehringer Ingelheim, AstraZeneca, Celgene и Bayer.

Кроме «Нативы», никто из российских фармпроизводителей не пытался прежде получить принудительную лицензию на выпуск дженерика оригинального препарата. Первую такую попытку «Натива» предприняла в апреле 2017 года, потребовав от Арбитражного суда Москвы принудительную лицензию на производство «Леналидомид-натива» - дженерика противоопухолевого «Ревлимида» компании Celgene. Сейчас иск находится в стадии рассмотрения.

Практика принудительного лицензирования не распространена в мире, говорит гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Он отмечает, что производители оригинальных препаратов хотят получить от своих патентов максимальную прибыль, поэтому выступают категорически против их нарушения. «При этом снизить цену на лекарство в той стране, где есть его дженерики, компании тоже не готовы, так как этого же сразу потребуют и другие государства»,- рассуждает господин Шуляк.

На этой неделе в Федеральной антимонопольной службе сообщили о внесении на рассмотрение правительства законопроекта о принудительном лицензировании лекарств. Документ предлагает лишать обладателей патентов прав на эксклюзивное использование изобретения, если это необходимо в интересах нацбезопасности, жизни и здоровья населения.

Британская фармкомпания AstraZeneca UK Ltd, держатель российского патента на противоопухолевый препарат Иресса (гефитиниб), подала иск в Московский арбитражный суд против Минздрава и российской «Нативы», пытаясь опротестовать регистрацию дженерика Гефитиниб-натив.

Как говорится в ответе представителя AstraZeneca на запрос Vademecum, компания является «правообладателем изобретений по патенту Российской Федерации в отношении производных хиназолина, включая гефитиниб».

В период действия указанного патента «Натива» и Минздрав «совершили ряд действий» по государственной регистрации фармсубстанции гефитиниб, лекарственного препарата Гефитиниб-натив и цены на него, сказал представитель AstraZeneca. «Указанные действия, по нашему мнению, могут свидетельствовать о намерении начать введение препарата Гефитиниб-натив в гражданский оборот на территории России от лица ООО «Натива» до окончания срока действия патента, что создает угрозу нарушения патентных прав AstraZeneca UK», – добавил он.

В Минздраве и «Нативе» не предоставили Vademecum оперативного комментария.

По данным Zakupki360, в 2016 году госзаказчики потратили на закупку гефитиниба почти 1 млрд рублей.

Как указано в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), цена на препарат Гефитиниб-натив была зарегистрирована в июне 2017 года в размере 65,6 тысячи рублей (без НДС) за 30 таблеток с дозировкой 250 мг.

AstraZeneca не единственная компания, которая судится с «Нативой», защищая свои исключительные права на изобретение. В феврале 2017 года американская Bristol-Myers попросила суд запретить «Нативе» регистрировать и выводить на рынок аналог препарата Спрайсел (дазатиниб). В мае в иске было отказано, но уже в марте «Натива» зарегистрировала свой препарат Дазатиниб-натив. Истец подал апелляцию, но затем отозвал иск.

В марте судебный иск к «Нативе» подала американская Celgene. Компания суд запретить производство и продажу препарата Леналидомид-Натив. «Натива» и ее совладелец Олег Михайлов к Celgene встречный иск, в котором попросили разрешить «Нативе» принудительно лицензировать леналидомид.

Еще один аналогичный иск в июле подала Boehringer Ingelheim. В самой компании от комментария отказались, однако в иске говорится о защите исключительных прав на изобретение. Вероятно, речь идет об одном из следующих аналогов препаратов Boehringer Ingelheim: Фенотерол-натив (был зарегистрирован в 2015 году; МНН: фенотерол), Ипратерол-аэронатив (2015; МНН: ипратропия бромид+фенотерол), Тиотропиум-натив (2016; МНН: тиотропия бромид).

«Натива» – российская фармкомпания полного цикла, основанная в 2010 году. Принадлежит Олегу Михайлову, Ирине Никифоровой и Михаилу Могутову. Специализируется на разработке и выпуске лекарственных средств для применения в пульмонологии, эндокринологии, онкологии, гинекологии и неврологии. Производственные мощности компании расположены в Московской области. По данным СПАРК-Интерфакс, выручка компании в 2016 году составила 1,7 млрд рублей, чистый убыток – 144,4 млн рублей.

AstraZeneca – международная биофармацевтическая компания. Специализируется на препаратах для лечения рака, а также сердечно-сосудистых, неврологических, психических заболеваний. Компания имеет представительства более чем в ста странах мира, включая Россию. Выручка AstraZeneca в 2016 году составила $23 млрд.

«Натива» является стратегическим партнером Минпромторга России в рамках ФЦП «Фарма 2020». Компания – исполнитель государственных контрактов в области разработки технологий и организации производства жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, ранее не производимых отечественными производителями на территории Российской Федерации.

Направления деятельности

Основное направлением деятельности - разработка и производство воспроизведенных лекарственных препаратов, в том числе, ориентированных на приоритеты государственной политики в области импортозамещения для использования в областях:

• Пульмонология
• Эндокринология
• Онкология
• Гинекология
• Неврология.

Активы

Компания предлагает широкий выбор современных лекарственных средств. На конец 2017 года под брендом «Натива» выпускается более 40 наименований лекарств, большая часть которых входит в перечень ЖНВЛП. Производственные мощности компании расположены в Красногорском районе Московской области. Контрактное производство запущено в Уфе и Курске в рамках альянса с АО «Фармстандарт ».

История

2019

Подтверждение в суде права на использование «Сунитиниб-натив»

24 октября 2019 года в Суде по интеллектуальным правам состоялось слушание кассационной жалобы по иску компаний «Фармасиа энд Апджон Кампэни ЛЛС» и «Сьюджен Инк ЛЛС», входящих в группу «Pfizer », к ООО «Натива» и Министерству здравоохранения РФ . Об этом стало известно 28 октября 2019 года. Судебной инстанцией было отказано в удовлетворении иска по делу А40-166505/17 в пользу компании «Натива». Требование зарубежных компаний о запрете использования, изготовления и продажи противоопухолевого российского препарата с торговым наименованием «Сунитиниб-натив» было отклонено. А встречное требование компании «Натива» о выдаче лицензии на использование изобретения, охраняемого евразийским патентом №005996 для производства собственных лекарственных препаратов компании «Натива» удовлетворено.

Решение суда первой инстанции обязало истцов предоставить простую неисключительную лицензию на изобретение ООО «Натива» для производства лекарственных средств с МНН «Сунитиниб». Апелляционная и кассационная инстанции подтвердили законность и обоснованность решения суда первой инстанции. Таким образом, в судебной практике появился первый полноценной прецедент о выдаче простой неисключительной лицензии на зависимое изобретение.

Вынесенное решение суда предусматривает лицензионные платежи со стороны «Нативы» в размере 10% от доходной части цены на «Сунитиниб», которые рассчитываются исходя из зарегистрированной предельной отпускной цены на лекарственные препараты ЖНВЛП с МНН «Сунитиниб».

Это второе решение о выдаче лицензии на зависимое изобретение на счету российской компании. Ранее «Натива» получила аналогичную лицензию на производство лекарственного средства с МНН «Леналидомид», спор в отношении которого закончился подписанием мирового соглашения с иностранной компанией «Селджен Интернэшнл Холдингз».

Противоопухолевое активное вещество «Сунитиниб» представляет собой ингибитор порядка 80 ферментов, участвующих в росте злокачественной опухоли, в образовании метастаз и патологическом ангиогенезе, применяется для лечения почечно-клеточного рака (ПКР) и рака поджелудочной железы. Ежегодно регистрируется порядка 24 тысяч случаев заболевания, темп прироста превышает 25%. Средний показатель смертности российских пациентов от злокачественных опухолей почки составляет 3,34 на 100 тыс. населения. Стоимость воспроизведенного препарата ниже оригинального на 26%. Препарат включен в список федеральной программы ЖВНЛП.

«Натива» подтвердила свое право на производство отечественного сунитиниба

22 апреля 2019 года компания Nativa сообщила, что Девятый арбитражный апелляционный суд подтвердил решение Арбитражного суда г. Москвы от 8 февраля 2019 года о предоставлении российской компании лицензии на использование патента компании «Фармасиа энд Апджон Кампэни», входящей, по словам ее представителей, в группу компаний Pfizer . Подробнее .

Суд отклонил апелляцию «Орион Корпорейшн» к «Нативе»

5 марта 2019 года компания Nativa сообщила, что Десятый арбитражный апелляционный суд подтвердил решение предыдущей судебной инстанции - - о том, что российский производитель не нарушал исключительных прав компании «Орион Корпорейшн» по лекарственному препарату с МНН Левосимендан. Лекарственный препарат «Левосимендан-натив» содержит действующее вещество Левосимендан, защищенное патентом РФ № 2118317, срок действия на который уже истек. Юристам «Орион корпорейшн» не удалось доказать, что нарушаются права истца на изобретение «фармацевтические растворы Левосимендана» по евразийскому патенту №005067, который действует до 08.09.2020 года.

В марте апелляционным судом было подтверждено решение суда первой инстанции, а также решено отказать в выполнении требований по изменению регистрационных документов на Формисонид-натив. В результате, Арбитражный суд Московского округа постановил решение Арбитражного суда Московской области от 19.03.2018 и постановление Десятого арбитражного апелляционного суда от 13.06.2018 по делу № А41-90766/2017 оставить без изменения, а кассационную жалобу - без удовлетворения.

«Формисонид-натив» включен Минздравом РФ в список ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов). Комбинированный препарат содержит  формотерол и будесонид, имеющие разные механизмы действия. Данные активные вещества проявляют аддитивный эффект в отношении выраженности симптомов бронхиальной астмы, улучшения функции легких и снижения частоты обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Стоимость препарата «Симбикорт Турбухалер» производства компании АстраЗенека стоит от 770,1 до 2198,4 рублей за упаковку. Цена на препарат «Формисонид-натив» находится в пределах 330,6 - 3316,8 рублей в зависимости от дозировки и количества таблеток. Иностранный препарат также включен в список ЖНВЛП.

Победа в суде над финской "Орион Корпорейшн"

19 сентября 2018 года Арбитражный суд Московской области отказал финской компании «Орион Корпорейшн» в удовлетворении требований к ООО «Натива» о прекращении нарушения исключительных прав по лекарственному препарату с МНН левосимендан. Резолюция должна быть опубликована в открытом доступе в ближайшее время. Министерство Здравоохранения РФ привлечено к разбирательству в качестве третьего лица.

Речь идет о препарате из списка ЖНВЛП, применяемом для терапии сердечной недостаточности. Российский воспроизведенный препарат был зарегистрирован в Госреестре лекарственных средств в июне 2017 года.

22 февраля 2018 года иск был принят судом к производству, 19 сентября получено решение об отклонении исковых требований иностранной корпорации в отношении российского производителя. Данное решение является далеко не первым в портфеле успешных судебных разбирательств в пользу российского производителя. Ранее суд признал правоту отечественной фармкомпании в споре с иностранными корпорациями «Cелджин Корпорейшн», «Байер», «Бристол-Майерс Сквибб», «АстраЗенека».

«Мы расцениваем наши успехи в суде как смену отношения к отечественному производителю со стороны государства, - прокомментировал победу компании Александр Малин , генеральный директор фармкомпании «Натива». - МНН левосимендан - активное вещество препарата нового поколения, эффективного в лечении сердечной недостаточности, которое не только защищает от миокарда, но и способствует быстрому выздоровлению кардиохирургических пациентов после реанимации. Сердечно-сосудистые заболевания продолжают оставаться одними из самых распространенных заболеваний среди наших граждан, несмотря на значительные успехи национального здравоохранения по сокращению количества смертельных исходов».

Регистрация препарата «Гозерелин» в форме подкожного имплантата

«Натива» выиграла в патентном споре с «Бристол-Майерс Сквибб»

Поводом для иска против российской компании стал факт регистрации и последующего вывода на рынок «Нативой» препарата-аналога. Как указывалось в иске оригинальное лекарство находится под патентной защитой.

Арбитражный суд, рассмотрев все доводы сторон, не усмотрел в действиях ответчика нарушения исключительных прав иностранного концерна и полностью отказал в удовлетворении исковых требований.

План выхода на вьетнамский фармрынок

В апреле 2018 года о планах выхода на вьетнамский рынок объявила российская компания "Натива ".

"Мы можем предложить вьетнамскому рынку высоковостребованные препараты для лечения онкологических заболеваний и бронхо-легочных патологий, - говорил Александр Малин , генеральный директор ООО «Натива».

Поставки российской фармацевтической продукции во Вьетнам не превышает $3 млн., хотя товарооборот между странами быстро растет. Подробнее .

Победа в суде с "АстраЗенека Россия" в деле о «Формисонид-натив»

28 февраля 2018 года Арбитражным судом Московской области было принято решение об отказе ООО «Астразенека Фармасьютикалз » в удовлетворении исковых требований к компании «Натива» по делу А41-90766/2017.

В ноябре 2017 года компания «Астразенека Фармасьютикалз » подала исковые требования к ООО «Натива» о признании действий ответчика недобросовестной конкуренцией. Истец заявлял, что ответчик ввел в заблуждение потребителей, пациентов, медицинских специалистов, государственных заказчиков, а также дистрибьюторов в отношении потребительских свойств и качества препарата Формисонид-натив, первого российского воспроизведенного препарата для базисной терапии бронхиальной астмы.

Также судом принято решение об отказе в удовлетворении требований о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на препарат Формисонид-натив. В рамках судебного заседания оглашена резолютивная часть решения суда. Информация о принятом судебном акте опубликована на сайте Арбитражного суда.

«Формисонид-натив» является комбинированным препаратом для базисной терапии бронхиальной астмы. Действующие вещества будесонид и формотерол благодаря разным механизмам действия проявляют аддитивный эффект в отношении выраженных симптомов бронхиальной астмы, улучшая функции легких и снижая частоту обострений заболеваний. Препарат используется как в качестве поддерживающей терапии, так и для купирования приступов, что позволяет контролировать заболевание, сокращает расходы на лечение, улучшает качество жизни пациентов.

Соглашения о поставках продукции в страны Ближнего Востока и Азии

Фармацевтическая компания «Натива» в феврале 2018 года сообщила о подписании на выставке Arab Health ряда соглашений с зарубежными дистрибьюторами о поставках российской продукции в страны Ближнего Востока и Восточной Азии. Общая сумма контрактов превысила $1,5 млн.

Соглашения были подписаны с такими зарубежными игроками, как монгольский дистрибьютор Monos Pharma Trade LLC и сирийская компания H Plus Pharma . Кроме того, достигнуты договенности о поставках лекарственных препаратов с ливанской компанией Integrated Pharma Solutions (IPS) . Первые поставки планируется реализовать уже в конце 2018 года.

В области лекарственного обеспечения. Интерес к российской фармацевтической продукции растет, и есть все предпосылки к увеличению совместной работы. Поставки препаратов «Нативы» удовлетворят потребности нашего рынка в противоопухолевых препаратах. Мы планируем развивать наше взаимодействие и расширять присутствие «Нативы» на фармацевтическом рынке Монголии, - прокомментировали событие в Monos Pharma Trade.

С сирийским дистрибьютором H Plus Pharma подписан контракт на поставку всей линейки онкологических препаратов «Нативы». Речь идет более чем о 20 наименованиях лекарственных препаратов.

В целом «Натива» заключила договоры на поставки своих препаратов в Сирию и Монголию, помимо того, достигнуты предварительные договоренности о поставках в Ливан, Йемен и Иорданию.

Для наших восточных партнеров интерес представляют преимущественно высокотехнологичные препараты для лечения редких (орфанных) заболеваний, а также противоопухолевые лекарственные средства. «Натива» обладает сильными позициями в данных нозологических нишах, - заявил генеральный директор «Натива» Александр Малин . Александр Малин , генеральный директор "Натива". "Производство ингаляторов мы планируем запустить в сентябре 2018 года. В планах компании – в 2019 году выйти на объем 1,2-1,3 млн упаковок, что позволит нам к 2020 году занять не менее половины рынка, на котором в настоящее время представлена продукция только импортного производства», - сказал он, уточнив, что отечественные ингаляторы будут стоить «минимум на 20% дешевле своих импортных аналогов". Объем рынка мультидозовых порошковых ингаляторов в 2016, по расчетам аналитиков компании, составил 4,2 млрд рублей. «Речь идет о производстве полного цикла – от субстанции до упаковки готовой лекарственной формы», - рассказали сайт в компании, уточнив, что главная особенность данного типа ингаляторов в блистерной ленте, в которой размещены 60 доз препарата. Это обеспечивает точность дозировки и отсутствие соприкосновения лекарства с окружающей средой до момента применения. По данным отчета Global Respiratory Inhalers Market, на который ориентируется компания-производитель, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) становится причиной смерти около 3 млн человек в год, от бронхиальной астмы ежегодно умирает до 250 тыс. человек. В России от ХОБЛ умирает 31,2 тыс. человек, от астмы - еще около 1,5 тыс. человек в год.